Поиск по сайту

Гипермеланозы: лечение

[uptolike] 06.15

Приобретенные гипермеланозы (веснушки, хлоазмы, меланизм) требуют применения косметических депигментирующих и фотозащитных средств. Токсические, артифициальные гипермеланозы — устранения причины и основной патологии. Вторичные гипермеланозы не требуют лечения и разрешаются самостоятельно. Поскольку окисление играет важнейшую роль в процессе синтеза меланина, использование антиоксидантов в комплексной коррекции гипермеланозов дает положительный результат.

Диффузные гипермеланозы (2)Основные методы и биологически активные вещества в коррекции гипермеланозов

Отбеливание кожи включает средства,

[uptolike] 06.15

Болезнь Аддисона (бронзовая болезнь) — гиперпигментации кожи, особенно ее открытых участков, имеющая различный оттенок: лимонно-желтый грязно-коричневый, землистый. Сопровождается потемнением волос, гипер пигментацией слизистых. Возникает при поражении коры надпочечников туберкулезом, опухолью, кровоизлияниями, сифилисом, при нарушении функции гипофиза. Другие симптомы — слабость, снижение массы тела, адинамия, гипотония, гипогликемия, расстройство ЖКТ. Другие эндокринные гипермеланозы:

  • гипермеланозы при избытке эстрогенов;
  • гипофизарная недостаточность;
  • патология щитовидной железы.

Кахектическая меланодермия возникает при кахексии, сопровождающей рак, туберкулез, перитонит. Клинически проявляется грязно-коричневой пигмент

[uptolike] 06.15

Избыток меланина в коже может откладываться в эпидермисе, придавая ей коричневую окраску, или в дерме, вследствие чего кожа приобретает серый или голубоватый оттенок. При этом нарушения могут быть генерализованными и локализованными. Гипермеланозы могут быть первичными и вторичными. Первичные в свою очередь делятся на врожденные (пигментный невус, лентиго, печеночные пятна), наследственные (веснушки, меланизм, лентигиноз), приобретенные: ограниченные (хлоазма, линейная пигментация лба, пигментный околоротовой дерматит Брока), диффузные (болезнь Аддисона, другие эндокринные меладермии, кахектическая меланодермия, гиперпигментация беременных), токсические (меланоз Риля, сетчатая пигментная пойкилодермия, токсическая меланодермия, медикаментозная мел

[uptolike] 06.15

Врожденные гипомеланозы не подлежат медикаментозному лечению. Обязательно следует использовать фотозащитные средства. Лечение вторичных гипомеланозов нецелесообразно, так как необходимо лечить основное заболевание. Функциональная активность меланоцитов восстанавливается самостоятельно. При витилиго рекомендуют изменение образа жизни, диету, богатую медью (грибы, морепродукты), сульфат меди 0,5 % внутрь, поливитамины и микроэлементы (витамины А, С, Е и группы В, медь, цинк), отвар или настой болотной ряски, ромашки, шалфея, алтея. При поражении более 50 % поверхности тела показана депигментирующая терапия 20 % мазью монобензилэфира гидрохинона. Для маскировки белого цвета кожи и придания ему желтоватого оттенка назначают b-каротин по 30— 60 мг/сут. Обязатель

[uptolike] 06.15

Витилиго — отсутствие меланоцитов на поврежденном участке. Теории возникновения: нейрогенная, иммунная, самодеструкции, наследственная, психосоматическая. Характеризуется депигментированными пятнами, иногда с гиперпигментацией по периферии. Локализуется на любом участке кожного покрова. Витилиго различают по размерам пятен (ограниченное, умеренное, распространенное, генерализованное), по локализации (акрофациальное, очаговое, вульгарное), по течению (стабилизированное, медленно прогрессирующее, быстро прогрессирующее, молниеносное), по виду пятен (фокальное, сегментарное, зостериформное, сетчатое, точечное). Провоцирующими факторами являются трение, травмы, инсоляция, стрессы, действие химических веществ. Заболевание сопровождается дисбалансом

[uptolike] 06.15

Гипомеланозы — дисхромии, которые характеризуются уменьшением или исчезновением меланина в коже. Выделяют меланоцитопеническую форму, связанную с уменьшением количества или полным отсутствием меланоцитов: витилиго, пиебалдизм, лейкодерма от химических веществ, синдром Варденбурга, и меланопеническую форму, при которой количество меланина либо снижено, либо его совсем нет: альбинизм, туберозный склероз, депигментированный невус, воспалительная лейкодерма. Все гипомеланозы делят на врожденные и приобретенные. К врожденным гипомеланозам относятся альбинизм, пиебалдизм, беспигментный невус и синдромы с депигментацией: наследственные, идиопатические и врожденные. К приобретенным — витилиго, постинфекционные и поствоспалительные гипомеланозы.

Ал

[uptolike] 03.15

Фотодерматозы — группа различных заболеваний кожи, возникающих вследствие инсоляции. Независимо от нозологической единицы, все заболевания этой группы нуждаются в обязательных профилактических мероприятиях — противопоказана инсоляция, обязательна фотозащита с использованием средств с высокой степенью защиты. Различают фототравматические реакции, возникающие вследствие длительного интенсивного воздействия инсоляции у всех людей. Фотодинамические реакции наблюдаются при обычном воздействии инсоляции у лиц с фотосенсибилизацией. Фотосенсибилизаторы делят на облигатные, которые всегда повышают фоточувствительность кожи, и факультативные, являющиеся фотосенсибилизаторами в исключительных случаях. К облигатным относятся: эндогенные (порфири

[uptolike] 07.14

Наружные лекарственные препараты для коррекции себореи и себорейного дерматита это:

  1. Шампуни с кетоконазолом для обработки волосистой части головы (Низорал, Кетозорал, Перхотал, Эберсепт, Себодерм, Дермазол и др.).
  2. Препараты дегтя (шампуни Альгопикс, Фридерм тар (фридерм с дегтем).
  3. Глюкокортикостероиды в комплексе с антимикотиками и кератолити- ками (лосьоны, кремы).
  4. Противогрибковые (кремы, гели).
  5. Препараты цинка (Фридерм с цинком, Скин-кап крем и шампунь).

Шампунь

Шампунь Кетозорал (Дарница, Украина), содержащий 2 % кетоконазола обладает противогрибковым действием за счет подавления синтеза эргостерола, изменения липидного состава и повреждения клеточной мембраны грибка). Рекомендован для лечения себореи волосистой част