Поиск по сайту

Коррекция гипомеланозов

[uptolike] 06.15

Врожденные гипомеланозы не подлежат медикаментозному лечению. Обязательно следует использовать фотозащитные средства. Лечение вторичных гипомеланозов нецелесообразно, так как необходимо лечить основное заболевание. Функциональная активность меланоцитов восстанавливается самостоятельно. При витилиго рекомендуют изменение образа жизни, диету, богатую медью (грибы, морепродукты), сульфат меди 0,5 % внутрь, поливитамины и микроэлементы (витамины А, С, Е и группы В, медь, цинк), отвар или настой болотной ряски, ромашки, шалфея, алтея. При поражении более 50 % поверхности тела показана депигментирующая терапия 20 % мазью монобензилэфира гидрохинона. Для маскировки белого цвета кожи и придания ему желтоватого оттенка назначают b-каротин по 30— 60 мг/сут. Обязатель

[uptolike] 06.15

Витилиго — отсутствие меланоцитов на поврежденном участке. Теории возникновения: нейрогенная, иммунная, самодеструкции, наследственная, психосоматическая. Характеризуется депигментированными пятнами, иногда с гиперпигментацией по периферии. Локализуется на любом участке кожного покрова. Витилиго различают по размерам пятен (ограниченное, умеренное, распространенное, генерализованное), по локализации (акрофациальное, очаговое, вульгарное), по течению (стабилизированное, медленно прогрессирующее, быстро прогрессирующее, молниеносное), по виду пятен (фокальное, сегментарное, зостериформное, сетчатое, точечное). Провоцирующими факторами являются трение, травмы, инсоляция, стрессы, действие химических веществ. Заболевание сопровождается дисбалансом

[uptolike] 06.15

Гипомеланозы — дисхромии, которые характеризуются уменьшением или исчезновением меланина в коже. Выделяют меланоцитопеническую форму, связанную с уменьшением количества или полным отсутствием меланоцитов: витилиго, пиебалдизм, лейкодерма от химических веществ, синдром Варденбурга, и меланопеническую форму, при которой количество меланина либо снижено, либо его совсем нет: альбинизм, туберозный склероз, депигментированный невус, воспалительная лейкодерма. Все гипомеланозы делят на врожденные и приобретенные. К врожденным гипомеланозам относятся альбинизм, пиебалдизм, беспигментный невус и синдромы с депигментацией: наследственные, идиопатические и врожденные. К приобретенным — витилиго, постинфекционные и поствоспалительные гипомеланозы.

Ал